Bandeira · Quem cuida de quem cuida?
Mãe atípica não quer pena. Quer rede. Quer o diagnóstico que não demore anos, a terapia que não more a três ônibus de distância, a escola que não chame de 'inadaptada' a criança que ela sabe ser capaz. Quer trabalhar sem ser demitida por cuidar, e dormir uma noite inteira sem culpa.
E há a pergunta que ninguém faz: quem cuida de quem cuida? A mulher que sustenta a rotina de laudos, filas e preconceitos costuma ser a última da própria lista. Esta bandeira existe para inverter essa ordem, porque cuidar da criança atípica começa por cuidar de quem segura a casa inteira.
O Estado não pode continuar chegando atrasado. Mãe atípica não pede privilégio: pede que o direito chegue na hora em que a infância acontece.
O Censo 2022 contou 2,4 milhões de pessoas com diagnóstico de autismo no Brasil, 1,2% da população. Atrás de cada uma delas, quase sempre, há uma mulher que reorganizou a vida inteira para cuidar.
Fonte: IBGE, Censo Demográfico 2022 (divulgação de 2025)
A Lei Berenice Piana garante à pessoa autista diagnóstico precoce, tratamento, terapias e educação, e considera discriminação puni-la ou impedi-la de acessar esses direitos.
Fonte: Lei 12.764/2012 (planalto.gov.br)
A Carteira de Identificação da Pessoa com TEA (CIPTEA) dá prioridade de atendimento em serviços públicos e privados, e é gratuita.
Fonte: Lei 13.977/2020, Lei Romeo Mion (planalto.gov.br)
A carteirinha da Lei Romeo Mion é gratuita e vale prioridade de atendimento. Procure a Secretaria de Assistência Social ou o CRAS do seu município.
Fila de terapia sem prazo e sem transparência é direito negado. Peça por escrito a posição na fila e o prazo estimado; sem resposta, acione a Defensoria Pública (atendimento gratuito).
Grupos de mães atípicas multiplicam informação e sustentam quem está começando. Participe do movimento e diga de que município você fala. É assim que a rede se desenha no mapa.
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